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高中生物

时间:2020-12-25 06:37:35
种群的能量的相对量的多少反映出它所占的营养级的高低,能量越高营养级越低,观察图一的各物种的起始能量的大小可判断第一营养级是 丁 第二营养级 乙 第三营养级是甲,第四营养级丙,由此可得,乙捕食丁,甲捕食乙,丙捕食甲,前两空即可添了(能量越多越在低层),丙捕食甲,丙减少后甲就会增长,但一直增长到超过K值后就会下降,最终稳定在K值。甲种群在c点之后的数量是增长的,所以是增长型,由图一知道甲捕食乙。因为乙在甲减少前一段时间已经减少,所以必定影响甲最终使甲减少,因为食物不足。有什么不懂再问 ,记得要采纳哦!
生物种群能量就变相当成生物的多少就可以了。你看甲、丙多了,乙就少,说明是捕食关系,乙多丁少,说明是乙吃丁。但是丁是植物,所以乙吃得多它本身量还是大的。就好比一棵树上有几千只毛毛虫的道理。
第一个空“丁” 图1 丁最多 所以定时植物 生产者必定是最多的
你的图太小了 我没法做了 你上个大点的图 做一半图看的看的就跑错了
来个大图我给你详解
1 对生物体的正常代谢和生殖过程有调节作用的脂质是( C固醇 )
A脂肪 B磷脂 C固醇 D维生素D
2为什么哺乳动物成熟红细胞呼吸方式为无氧呼吸
红细胞由于特殊的运输功能,其细胞内细胞器在分化中都退化了,没细胞核,没线粒体(所以只能靠糖酵解提供能量,无有氧呼吸)
3关于生物体内的元素
为什么植物体的衰老器官比幼嫩器官的含钾量低?钾的作用是什么?为什么植物落叶中Fe的含量比其正常生长时要低?
钾在植物体内为离子状态,能再利用,所以会多往生命活动比较旺盛的器官和组织运输,所以植物体的幼嫩器官比衰老器官的含钾量高, 钾元素的营养功效可以提高光合作用的强度,促进作物体内淀粉和糖的形成,增强作物的抗逆性和抗病能力,还能提高作物对氮的吸收利用
不参与循环的元素(如Ca、Fe、S、Mn、Cu、B等)在植物体内不能再次被利用(即只利用一次),这些元素被植物地上部分吸收后,即被固定而不能移动,所以器官越老含量越大
4 某肽链由51个氨基酸组成,如果用肽酶把其分解成1个二肽,2个五肽,3个七肽,则这些短肽的氨基总数的最小值,肽键总数,分解成这些小分子肽所需水分子总数依次是多少
1条肽链至少含有1个氨基,则6条(6=1+2+3)肽链的氨基总数的最小值为6;肽键总数=氨基酸数—肽链数=51—6=45;1条肽链变成6条肽链,需要断开5个肽键,需要消耗5分子水。
1.C
2.因为哺乳动物的成熟红细胞已经把线粒体外排出去,无法有氧呼吸
3.钾是可重复利用的矿质元素 老叶的会转移到新叶
钾能促进N的吸收和蛋白质的合成,促进果实成熟
4.看不懂
1、C
2、因为哺乳动物成熟红细胞中没有线粒体,而线粒体是细胞进行有氧呼吸的场所。
3、钾在植物体内为离子状态,能再利用,所以会多往生命活动比较旺盛的器官和组织运输,所以植物体的幼嫩器官比衰老器官的含钾量高。
4、氨基总数的最小值:33,肽键总数:50,水分子总数:(1)1 (2)8 (3)18
1、c
2、因为成熟的红细胞内没有线粒体,所以只能进行无氧呼吸。
3、钾是可重复利用的元素。可由衰老器官转运到幼嫩器官里重复利用。
而铁是不可重复利用的元素。
4、氨基的最小值就看有几条钛链了,最小是1+2+3=6
肽键总数是1+4+4+6+6+6=27
所需水分子同上也是27个。
 机体在长期的进化过程中,在病原生物的压力下,适应产生了两套免疫系统,即天然免疫(innate immunity)和获得性免疫(acquired or adaptive immuniy)。天然免疫或称非特异免疫,存在于所有的多细胞生物,与生俱来,包括多种效应细胞和分子,如各种粒细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞(DC)、NK细胞和体液杀菌成分如补体、抗微生物肽、溶菌酶等。获得性免疫即特异性免疫,到脊椎动物才出现,是在个体发育过程中通过体细胞lg超家族基因重排而产生的抗原识别细胞,包括T和B淋巴细胞。
  自20世纪50年代末BURNET[1]提出克隆选择学说以来,对获得性免疫系统进行了广泛深入的研究,获得性免疫应答所涉及的细胞、蛋白质和基因的结构、功能及其机制诸方面均取得了许多重大的进展和突破,而天然免疫的研究进展缓慢。然而,90年代以来多种天然免疫识别分子的发现,其结构、功能的初步阐明,导致了90年代后期“天然免疫研究之崛起”[2]及其“复兴时代的到来”[3]。本文仅就其核心问题—“分子模式识别作用”及其免疫生物学意义作一概略介绍。
1 天然免疫识别分子及其“分子模式识别作用”
1.1 天然免疫识别分子的种类 天然免疫识别分子都是由胚系基因编码的蛋白质,根据结构特征分为7个家族(见表1),但一些分子如补体经典途径识别分子C1q、旁路途径识别分子C3、肽聚糖识别蛋白等尚未归类,而且,新的天然免疫识别分子还在不断发现之中。还可以从功能上将天然免疫识别分子分为循环于血浆中的体液蛋白、表达于细胞表面的内吞受体和细胞表面或细胞内的信号受体;按识别方式可分直接识别分子如CD14、DEC-205、胶凝素等和间接识别分子(识别天然免疫系统与病原体反应后的产物)如补体受体、Toll受体等。
非特异性免疫
非特异性免疫是指无特殊针对性的对病原体的天然抵抗力。它是在生物进化过程中逐步形成的,所以不只是某个个体所特有的,是种系所共有的,可遗传的。它与机体的组织结构和生理功能有密切关系。在抗感染过程中,它发挥作用快、范围广泛,是抗感染的第一道防线。非特异性免疫主要包括下述五方面:皮肤、粘膜和屏障结构的屏障作用,淋巴组织(淋巴结、脾等)的过滤作用,血清、体液和组织分泌物的杀菌作用,单核-吞噬系统的吞噬作用,炎症反应的病理防御作用。
2、特异性免疫
特异性免疫又称“获得性免疫”。是人体在生活中与抗原物质接触后所产生的免疫功能,是出生后形成的。其特点为具有特异性,例如患过伤寒的病人就只获得对伤寒杆菌的免疫力。而对其他病原菌则无抵抗力。特异性免疫分为自然免疫和人工免疫。自然免疫是通过自然的方法,如由于机体感染了某种疾病因而获得了对该疾病的免疫力。此种免疫可以保持很久,甚至终身。又如,胎儿经母体胎盘、初生婴儿经初乳获得的抗体,可使其在出生后的短时期内(一般六个月)不容易得某些传染病,如麻疹、白喉等,这也属自然免疫。人工免疫则是指人体经过预防接种后所获得的免疫。免疫期可持续几个月至几年,对传染病的预防起很大作用;或者人体经注射抗体以获得对抗传染病的能力,均称“人工免疫”。后者有效期短,一般2~3个星期。多用于治疗或暂时预防某些传染病。
3、吞噬细胞。
把外界固态物质吞入细胞内的过程。吞噬的颗粒外包一层来自质膜的薄膜,称为吞噬体。后者与溶酶体靠近,两者的膜互相融合形成消化泡;不能消化的剩留残渣排出细胞外。有的原生动物(如变形虫)借此摄取营养。后生动物网状内皮系统的细胞中,能吞噬外界的细菌、灰尘和各种胶体,有防御的功能,称为吞噬细胞。
4、抗原
凡能激发人体产生抗体和细胞免疫,并能抗体结合的物质叫做抗原。大多数蛋白质和细菌多糖能刺激人体,产生免疫反应,包括产生抗体或免疫细胞。
5、抗体
人体在抗原物质刺激下所形成的一类能同抗原发生特异性结合的球蛋白,它存在于血液、淋巴液和组织液里。过去把抗体叫做丙种球蛋白,现在都叫做免疫球蛋白。
6、疫苗
利用病原微生物及其代谢产物,经过人工减毒或灭活方法制成的自动免疫制剂。过去曾把用病毒或立克次氏体制成的免疫制剂称疫苗,将用细菌菌体制成的称菌苗,把细菌外毒素经甲醛脱毒制成的称类毒素。近年来,随着制造免疫制剂方法的改进,把预防接种用的自动免疫制剂统称为疫苗。疫苗的分类方法有多种,常按疫苗性质把疫苗分为减毒活疫苗和灭活疫苗(死疫苗)两大类。活疫苗用减弱毒力或无毒的病原微生物(细菌、病毒等)制成。接种后,能在人体内生长、繁殖,但不发病。它在体内作用时间长,免疫效果好,接种次数少,但不易保存。如麻疹疫苗、卡介苗等。灭活疫苗是用物理方法或化学方法使病原微生物失去毒力后而制成。接种后能刺激机体产生特异性免疫。由于这类疫苗在人体内不能生长繁殖,较为安全、稳定,但对身体刺激时间短,产生的免疫力不高。需多次注射才能产生比较巩固的免疫力。如百白破混合疫苗、乙脑疫苗等。
7、疫苗的研制
自有人类以来,疾病一直是人类的敌人,尤其以传染病为甚。中世纪,天花、鼠疫、霍乱等烈性传染病的流行,给欧洲乃至全球造成了巨大灾难。在这些传染病中,有些是细菌引起的感染,有些的元凶是病毒。20世纪各种抗生素的发现使细菌性感染不再是医生面临的难题,但病毒性传染,如艾滋病以及目前肆虐全球的非典病毒仍然困扰着人类,这将又是一场疾病对科技和人类的挑战。
  细菌与病毒是致病元凶。
  细菌是一种单细胞生物,可以被抗生素及多种化学药物杀死。病毒是非细胞生物,只有疫苗才能消灭它,抗生素对它不起作用。此次在我国及世界流行的非典型肺炎的病原体是一种冠状病毒。病毒比细菌小得多,细菌通常以微米(mm,1&47;1000毫米)作为测量单位,而测量病毒大小的单位是纳米(nm,即1&47;1000微米)。由于病毒具有自我复制的功能,研制有效的无毒抗病毒药物要比抗菌药物困难得多。
抗生素只作用于细菌,对各种病毒感染均无效。与抗生素相比,疫苗的成分较为复杂,为多种蛋白质或糖类等的混合物,主要用于各种传染性疾病的预防,在发病前使用,发病时一般不使用。每种微生物疫苗只能预防相应的疾病,专一性极强。疫苗免疫人体后,可使机体产生特异性的抗体,当该种类的病原体入侵人体时,体内的抗体立刻将其识别,并与病原体结合,启动一系列的机制,最终将病原体消灭。
  疫苗与病毒的斗争由来已久。
  在人类借助各种仪器观察到微生物的存在之前,人们就已认识到了传染病的存在,通过免疫预防传染病在人类的生存史上留下了光辉的篇章。
  天花是最早被人类文字记载的烈性病毒性传染病。症状为先发热、呕吐,然后出皮疹,皮疹经过丘疹、疱疹、脓疱的过程,最后干缩,患者或者留有疤痕,或者双目失明,或者在皮疹尚未出血前即已死亡。天花的免疫预防是人类控制和消灭传染病的成功范例。据推测,可能在一二万年前地球上就有天花。约在公元2、3世纪,天花传入我国,16世纪传入美洲,18世纪传入澳洲,全球没有一个国家幸免。在天花流行期间,每4个感染者中就有1个死亡。中国民间传统的治疗方法是:将天花患者身上干缩、脱落的痂碾碎,吹到正患天花病症的人的鼻孔里。目前,没有任何记载显示中国人如何得到此种治疗天花的方法,也许是中国人精通的以毒攻毒法使然,但此法确实能够令天花病人的病症不再恶性发展

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